{"id":104082,"date":"2019-09-27T10:06:34","date_gmt":"2019-09-27T08:06:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.agendaempresa.com\/?p=104082"},"modified":"2019-09-27T10:06:34","modified_gmt":"2019-09-27T08:06:34","slug":"ema-asesora-empresas-evitar-nitrosaminas-probables-carcinogenos-medicamentos-humanos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.agendaempresa.com\/104082\/ema-asesora-empresas-evitar-nitrosaminas-probables-carcinogenos-medicamentos-humanos\/","title":{"rendered":"La EMA asesora a empresas para evitar nitrosaminas (probables carcin\u00f3genos) en medicamentos humanos"},"content":{"rendered":"

Solicita a los laboratorios que revisen sus f\u00e1rmacos<\/h2>\n

El comit\u00e9 de medicamentos para humanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha solicitado como precauci\u00f3n que los titulares de autorizaciones de comercializaci\u00f3n de medicamentos para uso humano que contienen sustancias activas sintetizadas qu\u00edmicamente revisen sus medicamentos para detectar la posible presencia de nitrosaminas y analizar todos los productos en riesgo.<\/p>\n

Seg\u00fan ha explicado la EMA, las nitrosaminas se clasifican como probables carcin\u00f3genos humanos, lo que significa que la exposici\u00f3n a largo plazo por encima de ciertos niveles puede aumentar el riesgo de c\u00e1ncer.<\/p>\n

“Si se detectan nitrosaminas en cualquiera de sus medicamentos, los titulares de autorizaciones de comercializaci\u00f3n deben informar a las autoridades de inmediato para que se puedan tomar las medidas reglamentarias adecuadas”, advirti\u00f3.<\/p>\n

El organismo ha se\u00f1alado que se enviar\u00e1 una nota a este efecto a los titulares de autorizaciones de comercializaci\u00f3n “con informaci\u00f3n sobre las acciones que deben tomar”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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