El Test Panorama\u2122 se lanz\u00f3 en EEUU para la detecci\u00f3n de la trisom\u00eda 21 (s\u00edndrome de Down), trisom\u00eda 18 (s\u00edndrome de Edwards), trisom\u00eda 13 (s\u00edndrome de Patau) y algunas anomal\u00edas cromos\u00f3micas sexuales, como la monosom\u00eda X (s\u00edndrome de Turner).<\/p>\n
“Hemos visto una gran demanda para la prueba prenatal no invasiva y hoy por hoy confiamos en la tecnolog\u00eda del test Panorama\u2122 como la m\u00e1s fiable para ofrecer a nuestros clientes”, ha dicho Alfonso Echevarne, Director General de Laboratorio Echevarne. “Se trata de una prueba de \u00faltima generaci\u00f3n para los padres y sus m\u00e9dicos que deseen obtener informaci\u00f3n muy precisa, sin riesgo para el feto”.<\/p>\n
Echevarne, uno de los laboratorios principales y m\u00e1s avanzados de Europa, ofrece servicios de an\u00e1lisis cl\u00ednicos que van desde los an\u00e1lisis de rutina hasta los m\u00e1s sofisticados de gen\u00e9tica molecular. Su red incluye laboratorios propios e intrahospitalarios en toda Espa\u00f1a y Portugal.<\/p>\n
“Hemos invertido mucho tiempo y recursos para asegurar que Panorama\u2122 ofrece a los m\u00e9dicos y a las mujeres embarazadas datos de gran precisi\u00f3n y fiabilidad”, ha asegurado Matthew Rabinowitz, Ph.D., Director Ejecutivo de Natera. “Esta asociaci\u00f3n con Echevarne permitir\u00e1 a Natera distribuir la prueba en una amplia red en Espa\u00f1a, como parte de nuestro despliegue mundial”.<\/p>\n
Panorama\u2122 utiliza una simple extracci\u00f3n de sangre materna en la que se examina el ADN libre circulante (procedente de la madre y el feto), y puede realizarse en el primer trimestre, a partir de las nueve semanas de gestaci\u00f3n, y sin ning\u00fan riesgo para el feto. La tecnolog\u00eda de Panorama analiza, en una sola reacci\u00f3n, 19500 polmorfismos de nucle\u00f3tido \u00fanico (SNP), que son las partes m\u00e1s informativas del ADN de un individuo. Para ello utiliza el algoritmo NATUS, una avanzada herramienta bioinform\u00e1tica propiedad de Natera.<\/p>\n
A trav\u00e9s de m\u00faltiples ensayos cl\u00ednicos, este Test ha sido validado a nivel mundial para la trisom\u00eda 21, trisom\u00eda 18, trisom\u00eda 13 y la monosom\u00eda X con una sensibilidad superior al 99% de la trisom\u00eda 21, la trisom\u00eda 18 y la trisom\u00eda 13, el 92% de la monosom\u00eda X, y sin falsos positivos para probar todos los s\u00edndromes. La validaci\u00f3n de los datos cl\u00ednicos se present\u00f3 en la reuni\u00f3n anual de Sociedad de Medicina Materno-Fetal el 15 de febrero de 2013. El estudio ciego independiente m\u00e1s reciente se ha publicado en Diagn\u00f3stico Prenatal en mayo de 2013, por el Profesor KH Nicolaides y la Fundaci\u00f3n de Medicina Fetal. Panorama\u2122 est\u00e1 siendo evaluado en varios ensayos cl\u00ednicos para la detecci\u00f3n de otros trastornos gen\u00e9ticos, incluyendo triploid\u00edas y aneuploid\u00edas ligadas a cromosomas sexuales: XXY, XYY y XXX.<\/p>\n
Sobre Echevarne<\/strong><\/p>\n Fundado en 1958, Echevarne es uno de los laboratorios principales y m\u00e1s avanzados de Europa, con m\u00e1s de 55 a\u00f1os de experiencia, conocido por sus constantes mejoras t\u00e9cnicas y su capacidad de adaptaci\u00f3n al cliente. Esta empresa familiar emplea a 750 profesionales en 46 centros, ofreciendo total cobertura en Espa\u00f1a.<\/p>\n El completo Cat\u00e1logo de Pruebas de Echevarne incluye 2.000 tipos de pruebas en el \u00c1rea Cl\u00ednica, 1.600 en el \u00c1rea Industrial y 300 en Veterinaria. El Laboratorio tambi\u00e9n ofrece servicio de Anatom\u00eda Patol\u00f3gica, realizando un total de 25.000.000 pruebas al a\u00f1o.<\/p>\n