{"id":48824,"date":"2014-02-26T14:56:50","date_gmt":"2014-02-26T14:56:50","guid":{"rendered":"http:\/\/www.agendaempresa.com\/?p=48824"},"modified":"2018-01-09T19:04:02","modified_gmt":"2018-01-09T18:04:02","slug":"expertos-defienden-la-puesta-en-marcha-de-un-pacto-por-la-innovacion-con-financiacion-especifica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.agendaempresa.com\/48824\/expertos-defienden-la-puesta-en-marcha-de-un-pacto-por-la-innovacion-con-financiacion-especifica\/","title":{"rendered":"Expertos defienden la puesta en marcha de un Pacto Por la Innovaci\u00f3n con financiaci\u00f3n espec\u00edfica"},"content":{"rendered":"

En 2012, hubo en Espa\u00f1a un total de 212.000 casos de c\u00e1ncer y 102.762 fallecimientos a consecuencia de los tumores, siendo la segunda causa m\u00e1s importante de muerte en Espa\u00f1a. La tendencia en los \u00faltimos a\u00f1os, en este sentido, es el aumento de la incidencia, debido al aumento y envejecimiento de la poblaci\u00f3n, y a una disminuci\u00f3n de la mortalidad. Se estima que en 2015 haya 227.076 casos de c\u00e1ncer en Espa\u00f1a.<\/p>\n

\"ECO\"<\/a>
ECO<\/figcaption><\/figure>\n

Ante esta situaci\u00f3n, y con el fin de mantener y mejorar la atenci\u00f3n oncol\u00f3gica, haciendo prevalecer la excelencia, el acceso a la innovaci\u00f3n pero tambi\u00e9n la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, la Fundaci\u00f3n ECO, junto al resto de agentes implicados en el Foro Por una Atenci\u00f3n Oncol\u00f3gica de Calidad, aboga por llevar a cabo un Pacto Por la Innovaci\u00f3n, con financiaci\u00f3n espec\u00edfica, que eval\u00fae y remedie las barreras de acceso a la innovaci\u00f3n que existen, que defienda y persiga la sostenibilidad, la cohesi\u00f3n, la suficiencia y una financiaci\u00f3n presente y futura para un sistema nacional de calidad. \u201cEste Pacto debe unir a todos los agentes, industria, administraciones, grupos parlamentarios, profesionales, instituciones cient\u00edficas y m\u00e9dicas y asociaciones de pacientes\u201d, explica el Dr. Carlos Camps, presidente de la Fundaci\u00f3n ECO (Excelencia y Calidad de la Oncolog\u00eda).<\/p>\n

Asimismo, en pro de un acceso r\u00e1pido y equitativo a la innovaci\u00f3n oncol\u00f3gica, las decisiones del Ministerio de Sanidad, Consumo, Servicios Sociales e Igualdad deber\u00edan ser vinculantes para todas las comunidades aut\u00f3nomas, de forma que se normalice la manera de incluir e introducir un f\u00e1rmaco en los hospitales a nivel estatal. En esta l\u00ednea, las comunidades no deber\u00edan realizar reevaluaciones de medicamentos que ya cuentan con un Informe de Posicionamiento Terap\u00e9utico ni deber\u00edan llevar a cabo equivalentes terap\u00e9uticos de varios f\u00e1rmacos que pertenecen a una misma familia o comparten una misma indicaci\u00f3n pero que no son mol\u00e9culas iguales.<\/p>\n

\u00c9stas son algunas de las propuestas incluidas en las 20 Recomendaciones para mejorar la incorporaci\u00f3n de la innovaci\u00f3n oncol\u00f3gica al Sistema Nacional de Salud y el acceso a la misma por parte de los pacientes, que recoge el documento-resumen del II Foro Por una Atenci\u00f3n Oncol\u00f3gica de Calidad. Incorporaci\u00f3n de la innovaci\u00f3n en c\u00e1ncer al Sistema Nacional de Salud, elaborado a partir del Foro con el mismo nombre, que la Fundaci\u00f3n ECO organiz\u00f3 el pasado mes de octubre con el aval cient\u00edfico de la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM) y la colaboraci\u00f3n de Roche. Seg\u00fan el Dr. Eduardo D\u00edaz-Rubio, presidente de la Comisi\u00f3n Cient\u00edfica de la Fundaci\u00f3n ECO, \u201cdebemos garantizar el acceso a las terapias oncol\u00f3gicas por parte de los pacientes, siendo \u00e9ste el punto de partida para, con la participaci\u00f3n de todos, elevar este consenso al m\u00e1ximo nivel\u201d. De hecho, la Fundaci\u00f3n ECO enviar\u00e1 las conclusiones y recomendaciones del documento a las autoridades sanitarias y decisores pol\u00edticos de toda Espa\u00f1a. \u201cEs fundamental que decisores pol\u00edticos y gestores sanitarios establezcan prioridades y planifiquen el acceso a la innovaci\u00f3n con el fin de que el onc\u00f3logo pueda decidir, en base a criterios cl\u00ednicos y conjuntamente con el paciente, el mejor tratamiento posible seg\u00fan las caracter\u00edsticas de su enfermedad\u201d. Un trabajo coordinado entre onc\u00f3logos, gestores, pol\u00edticos y decisores que permitir\u00e1 ayudar a los pacientes a obtener un acceso m\u00e1s r\u00e1pido a los tratamientos.\u00a0\u00a0<\/p>\n

Desde el punto de vista de la Oncolog\u00eda, la necesidad de evaluar resultados, otra recomendaci\u00f3n que se recoge en el documento, se atender\u00eda con la implantaci\u00f3n estandarizada de registros poblacionales de c\u00e1ncer, que, en la actualidad, cuentan en Espa\u00f1a con una cobertura del 21% de la poblaci\u00f3n. \u201cSon fundamentales no s\u00f3lo para conocer las cifras de incidencia, mortalidad, supervivencia, etc\u00e9tera, sino tambi\u00e9n para poder evaluar resultados de la atenci\u00f3n sanitaria en oncolog\u00eda y, en base a esa evaluaci\u00f3n, poder realizar la planificaci\u00f3n sanitaria adecuada y garantizar la calidad en la atenci\u00f3n oncol\u00f3gica\u201d, explica la Dra. Dolores Isla, secretaria cient\u00edfica de SEOM. Con estos objetivos, la Dra. Isla incide en la necesidad de que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad lidere las iniciativas necesarias \u201cpara poder implementar registros poblaciones con la suficiente cobertura poblacional en todas las comunidades aut\u00f3nomas\u201d.<\/p>\n

\u201cAsimismo, para utilizar de la mejor manera posible los tratamientos individualizados, debemos disponer de biomarcadores predictivos que nos ayuden a seleccionar a los pacientes que obtendr\u00e1n el mayor beneficio terap\u00e9utico, y conocer la incidencia concreta de los mismos en cada tumor\u201d, explica la Dra. Isla. \u201cPara ello, ser\u00eda importante contar con una plataforma nacional de determinaci\u00f3n de biomarcadores\u201d. En este sentido, el modelo franc\u00e9s es envidiable, ya que han conseguido una cobertura homog\u00e9nea de toda la poblaci\u00f3n de la mano del Instituto del C\u00e1ncer Franc\u00e9s, con una estrategia de implementaci\u00f3n de biomarcadores, de forma que actualmente saben cu\u00e1ntos pacientes tienen alteraciones moleculares concretas que son beneficiarias de tratamientos dirigidos. As\u00ed, pueden identificar primero cu\u00e1l es la poblaci\u00f3n susceptible de recibir esos tratamientos, lo que aporta informaci\u00f3n econ\u00f3mica valiosa sobre el presente pero tambi\u00e9n sobre el impacto presupuestario de cualquier nuevo f\u00e1rmaco dirigido a esa poblaci\u00f3n.<\/p>\n

Por otro lado, los pacientes deben poder acceder de una forma m\u00e1s sencilla a ensayos cl\u00ednicos. Adem\u00e1s del beneficio cient\u00edfico -puesto que al estar identificada toda la poblaci\u00f3n potencial el reclutamiento es m\u00e1s r\u00e1pido-, desde el punto de vista econ\u00f3mico, puede suponer un ahorro adicional, ya que esos pacientes durante el tiempo que van a estar en tratamiento en el seno de un ensayo cl\u00ednico no van a usar otro tipo de f\u00e1rmaco. En palabras de la Dra. Isla, \u201csin embargo, de momento, en Espa\u00f1a, no tenemos una estrategia uniforme de implementaci\u00f3n de los biomarcadores. Es m\u00e1s, el acceso a esas estrategias de biomarcadores es muy desigual en los distintos hospitales de nuestro pa\u00eds\u201d.<\/p>\n

\u201cDesde SEOM \u2013concluye la Dra. Isla- abogamos por una equidad en el acceso a las terapias oncol\u00f3gicas innovadoras en un marco de sostenibilidad y desde la preocupaci\u00f3n por los est\u00e1ndares de calidad en la atenci\u00f3n oncol\u00f3gica actual\u201d.<\/p>\n

En cualquier caso, tal y como se recoge en el documento, todas las decisiones deben girar en torno a los derechos de los pacientes y teniendo en cuenta el derecho del m\u00e9dico a la libre prescripci\u00f3n. \u201cLos pacientes defendemos que la incorporaci\u00f3n de la innovaci\u00f3n en el \u00e1mbito oncol\u00f3gico y que la accesibilidad a esa innovaci\u00f3n, sean elementos de igualdad, cohesi\u00f3n y equidad en nuestro Sistema Nacional de Salud\u201d, explica M\u00aa Antonia Gim\u00f3n, miembro de la Junta Directiva de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de C\u00e1ncer de Mama (FECMA). \u201cLos pacientes valoramos mucho el valor de la investigaci\u00f3n, de la innovaci\u00f3n. Y lo hacemos, como miembros activos de una sociedad que no debiera resignarse al conformismo y como pacientes que aspiran a los mejores m\u00e9todos de diagn\u00f3stico, a las terapias de mayor calidad, a los f\u00e1rmacos m\u00e1s eficaces y a la correcci\u00f3n de los efectos adversos derivados de la enfermedad\u201d.<\/p>\n

De hecho, M\u00aa Antonia Gim\u00f3n a\u00f1ade que \u201cel precio de los peque\u00f1os avances en innovaci\u00f3n puede convertirse en un valor infinito, porque de lo que estamos hablando es de la vida, de superar los peores efectos de una enfermedad, de la posibilidad de cambiar la calidad de vida de muchas personas\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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