PharmaMar ha anunciado que la FDA (Food and Drug Administration) está de acuerdo con la propuesta de la compañía de presentar para aprobación acelerada (“accelerated approval”) su Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA) de lurbinectedina, en monoterapia, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico en segunda línea.
Pharma Mar presentará en EE. UU. solicitud de registro de lurbinectedina para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico
19 agosto, 2019
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