El neurólogo de origen sevillano Francisco Javier Arpa Gutiérrez acaba de ser reelegido como Coordinador de la Comisión de Estudio de Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cargo que desarrollará durante los próximos dos años. Las Comisiones de Estudio de la SEN tienen el objetivo de aunar a los miembros de la sociedad científica dependiendo de su grado de especialidad en las diferentes patologías neurológicas o en el interés mostrado por temas relacionados con otros aspectos de la especialidad. El trabajo que realiza cada una de las Comisiones de Estudio es de especial relevancia puesto que animan y promueven el desarrollo de la calidad asistencial y de la investigación y la formación continuada en cada área.
En la actualidad, el Dr. Arpa es Jefe de Sección del Servicio de Neurología del Hospital Universitario La Paz de Madrid y Profesor Ad Honorem del Departamento de Morfología, Histología y Neurociencias de la Universidad Autónoma de Madrid. Además, es el Coordinador de la Unidad de Referencia de Ataxias y Paraplejias Hereditarias del Hospital Universitario La Paz y Vocal del Comité de Enfermedades Raras de la SEN.
El Dr. Francisco Javier Arpa Gutiérrez es Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Sevilla, Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid y Master en Dirección y Administración de Empresas por el Instituto de Empresa. Es autor de más de 150 publicaciones, ha participado como ponente en más de 100 congresos nacionales e internacionales y en más de 40 investigaciones, principalmente en el campo de las ataxias y paraparesias espásticas degenerativas. También ha dirigido numerosos cursos de postgrado y tesis doctorales.
Fue durante la celebración de su LXIV Reunión Anual cuando la Sociedad Española de Neurología (SEN) renovó las Juntas de sus Comisiones y Grupos de Estudio. Tras un periodo electoral iniciado el pasado 1 de octubre de 2012, los miembros de la SEN han elegido a los nuevos Coordinadores, que ejercerán sus funciones durante los próximos dos años. Los nombramientos se han hecho efectivos una vez finalizadas las votaciones, el pasado 22 de noviembre, y tras haber concluido el periodo de alegaciones.
La ataxia es un trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad para coordinar los movimientos y cuyo término puede utilizarse tanto para referirse al síntoma como para nombrar a una de las más de doscientas enfermedades del sistema nervioso que cursan con esta sintomatología. De todas ellas, son las ataxias degenerativas, hereditarias o esporádicas, las que tienen una mayor incidencia en la población.
La paraparesia espástica hereditaria o familiar (PEH) se diferencia por la limitación de los síntomas a la marcha espástica y la urgencia miccional, y por la evidencia clínica y/o genética de su carácter hereditario (PEH no complicadas). Pero también se clasifican dentro del grupo de PEH algunos cuadros con afectación importante de las extremidades superiores, o afectación de la motoneurona inferior, y otras manifestaciones (PEH complicada) debido a que el síndrome predominante es la paraparesia espástica. Aunque no existe ninguna estadística oficial
La SEN estima que, en España, unas 8.000 personas sufren algún tipo de ataxia hereditaria y unas 2.000 PEH.
